Обмороки (синкопе) на ЭЭГ

Синкопой называется потеря сознания с падением мышечного тонуса, возникающая вследствие нарушений сердечной деятельности и падения артериального давления. Синкопальные приступы могут возникать вследствие ортостатического коллапса, нарушения перераспределения крови в организме со скоплением ее в сосудах брюшной полости и дефицитом в церебральном русле гемоциркуляции при быстром опорожнении Подробнее

Эпилептология

Эпилептология – это многопрофильная специальность, объединяющая в себе многочисленные аспекты неврологии, психиатрии, нейрохирургии, нейрофизиологии, нейрорадиологии, клинической фармакологии и др. Существенный прогресс в эпилептологии за последние годы с разработкой сложной системы классификации эпилепсии и припадков, в формализованные определения которых обязательной частью входят Подробнее

Диагностика эпилепсии по ЭЭГ

➥ Основная статья: Эпилепсия При эпилепсии электроэнцефалографическое исследование имеет особенно важное диагностическое значение. Специфика заболевания, проявляющегося периодическими приступами, возникающими часто на фоне общего благополучия и отсутствия клинической симптоматики, невозможность для врача в большинстве случаев, особенно у амбулаторных и впервые обращающихся больных, Подробнее

Эпилепсия с непрерывными спайк-волнами медленного сна

Эпилепсия с непрерывными спайк-волнами медленного сна  – по классификации 2001 г. эпилептическия энцефалопатия с типичными электроэнцефалографическими (ЭЭГ) паттернами. Синонимы: энцефалопатия с эпилептическим статусом медленного сна, эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом в фазу медленного сна с фокусом на электроэнцефалографические, ESES-синдром (epilepsy Подробнее

Припадки новорожденных

Припадки новорожденных (неонатальные судороги) – возрастзависимые приступы, развивающиеся в первые 4 недели жизни у доношенных новорожденных и до 44-й недели гестации у детей, рожденных раньше срока . Возраст манифестации: Эпилептические приступы первых дней жизни, чаще между 1 и 4 днем. Подробнее

Ранняя эпилептическая энцефалопатия

Ранняя эпилептическая энцефалопатия с паттерном «вспышка-подавление» в ЭЭГ  или синдром Отахара – форма симптоматической генерализованной эпилепсии по классификации ILAE 1989 г., относится к злокачественным формам. Возраст манифестации: Ранее 1 месяца, обычно в течение первых 24 часов жизни. Картина припадков: Тонические спазмы, Подробнее

Ранняя миоклоническая энцефалопатия

Ранняя миоклоническая энцефалопатия – редкая младенческая форма симптоматической генерализованной эпилепсии по классификации ILAE 1989 г., по классификации 2001 г. эпилептическая энцефалопатия. Ранее данный синдром был описан рядом авторов под разными названиями: неонатальная миоклоническая энцефалопатия, ранняя миоклоническая энцефалопатия с эпилепсией, ранняя миоклоническая Подробнее

Эпилепсия с миоклоническими абсансами (синдром Тассинари) 

Эпилепсия с миоклоническими абсансами (синдром Тассинари)  — криптогенная генерализованная форма эпилепсии по классификации ILAE 1989 г., сопровождается приступами абсансов, протекающих с массивными миоклониями мышц плечевого пояса и рук. Возраст манифестации: Обычно 4-9 лет. Картина припадков: Малые эпилептические приступы по типу Подробнее

Эпилепсия с миоклонико-астатическими припадками (синдром Дозе)

Эпилепсия с миоклонико-астатическими припадками (синдром Дозе или синдром Дузе (Doose) – криптогенная генерализованная форма  по классификации ILAE 1989 г, характеризуется облигатным типом приступов – миоклоническими и миоклонически-атоническими. В последние годы синдром Дозе относят в группу эпилептических энцефалопатий. Возраст манифестации: Обычно 2-6 Подробнее

Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве)

Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве) – форма криптогенной эпилепсии по классификации ILAE 1989 г., по последней классификации эпилептическая энцефалопатия,  которая обусловлена, прежде всего, SCN1Aи PSDH19-мутациями. Возраст манифестации: Грудной, наиболее часто в 4-6 мес. Картина припадков: Начало обычно как фебрильные Подробнее